Модивид

Международное наименование

Цефодизим (Cefodizime)

Групповая принадлежность

Антибиотик, цефалоспорин

Действующее вещество

Цефодизим

Действие препарата

Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов III поколения, действует бактерицидно, подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (за исключением штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Corynebacterium spp.

Переменной чувствительностью обладают Bacteroides spp., Enterobacter spp., Staphylococcus epidermidis, Serratia spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Enterococcus faecalis, Listeria, Mycoplasma, Chlamydia.

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония, бронхит, абсцесс легких, эмпиема плевры; инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, гонорея.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину), беременность (особенно I триместр), период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок.

Местные реакции: воспаление и болезненность в месте введения.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ; гипербилирубинемия; гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины.

Прочие: суперинфекция.

Способ применения и дозы

В/м, в/в струйно или капельно. Взрослым и подросткам при неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей - однократно, 1-2 г. При осложненных инфекциях нижних и верхних отделов мочевыводящих путей - 2 г 1 раз в сутки; при необходимости максимальную суточную дозу 4 г вводят в 2 приема, с интервалом в 12 ч.

При инфекциях нижних отделов дыхательных путей - 1 г 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 4 г. Курс лечения 10-14 дней. Для лечения гонореи - однократно, 250-500 мг. При нарушениях функции почек вторую дозу уменьшают в зависимости от КК. При КК 10-30 мл/мин суточноя доза составляет 1-2 г; при КК менее 10 мл/мин - 500 мг-1 г.

Для в/в струйного введения предварительно разводят в воде для инъекций (1 г - в 4 мл, 2 г - в 10 мл); вводят в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 1 г или 2 г разводят в 40 мл 0.9% раствора NaCl или в растворе Рингера, вводят в течение 20-30 мин, используют немедленно после приготовления. Для в/м введения разводят в воде для инъекций (1 г - в 4 мл, 2 г - в 10 мл); вводят глубоко в мышцу. Раствор стабилен при температуре 20 град.С не более 6 ч, а при температуре 2-8 град.С - 24 ч.

Особые указания

При терапии более 10 дней регулярно проводить контроль периферической крови. Возможна комбинация с аминогликозидами при сочетанной инфекции с Pseudomonas. Необходим регулярный контроль функции почек. Возможны ложноположительные реакции Кумбса при определении глюкозурии неферментным методом. В случае развития анафилактического шока введение препарата немедленно прекратить, в/в эпинефрин, ГКС, плазмозамещающие, др. инфузионные растворы, применить антигистаминные ЛС, оксигенотерапию и по показаниям др. меры неотложной терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармацевтически несовместим с др. противомикробными ЛС и гепарином.

Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, блокаторы канальцевой секреции, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность, повышают риск развития нефронекроза.

НПВП замедляют выведение цефалоспоринов, повышая риск развития кровотечения.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения pH желудка.

Цефалоспорины повышают эффект антикоагулянтов, подавляя кишечную микрофлору, снижая протромбиновый индекс.

При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины, аминогликозиды) - антагонизм, усиление токсичности.

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

Создать новую тему