Врач-Педиатр.руСправочник лекарствНатрия о-йодгиппурат, 123-I

Натрия о-йодгиппурат, 123-I

Международное наименование

Натрия йодогиппурат [123I] (Sodium iodohippurate [123I])

Групповая принадлежность

Радиоизотопное средство

Действующее вещество

Натрия йодогиппурат [123I]

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Действие препарата

Радиоизотопное средство для исследования почек и мочевыводящих путей.

Показания к применению

Радиоизотопное исследование почек и мочевыводящих путей: определение эффективного почечного кровотока, исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей, оценка анатомических особенностей и топографии исследование почек и мочевыводящих путей, выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определение степени этих нарушений при различных заболеваниях, реноваскулярная гипертензия, злокачественные образования мочевого пузыря и предстательной железы.

Противопоказания

Выраженная лейкопения, беременность, период лактации.

Побочные действия

Не выявлено.

Способ применения и дозы

В/в при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5.5-27.5 МБк/кг массы тела. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0.55 МБк/кг массы тела (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении "сидя" спиной к детектору гамма-камеры.

При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором NaCl.

Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями "Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики", Обнинск, 1987.

Лучевые нагрузки (в мГр/МБк) на органы и организм в целом: мочевой пузырь - 0.01, почки - 0.005, нижний отдел толстой кишки - 0.005, тестикулы - 0.004, яичники - 0.002, матка - 0.006, щитовидная железа - 0.03, все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) - 0.01.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Взаимодействие с другими препаратами

Не выявлено.

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

Создать новую тему