Превенар
Международное наименование
Групповая принадлежность
Действующее вещество
Торговое наименование
Действие препарата
Поливалентная пневмококковая вакцина. Формирует активный специфический иммунитет к различным серологическим типам (23) бактерий Streptococcus pneumoniae после однократного введения.
Показания к применению
Инфекции, вызванные Streptococcus pneumoniae (прежде всего дыхательных путей), - профилактика у взрослых и детей старше 2 лет, особенно у лиц, входящих в различные группы риска: больные с ослабленной иммунной системой (с серповидно-клеточной анемией, с наличием нефротического синдрома, после спленэктомии); лица старше 65 лет (особенно постоянно находящиеся в специальных учреждениях по уходу за престарелыми); ослабленные и часто госпитализируемые (больные сахарным диабетом, хроническим бронхитом и легочно-сердечной недостаточностью); лица с алкогольной и никотиновой зависимостью; лица с подтеканием СМЖ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная аллергическая реакция на предыдущее введение вакцины, противопневмококковая вакцинация менее чем за 3 года до предполагаемой вакцинации (за исключением особых показаний), беременность (I-II триместр) за исключением тех случаев, когда вакцинация показана. Гипертермия, острые инфекционные и неинфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний (в этих случаях вакцинацию следует отложить).
Побочные действия
Местные реакции: боль, гиперемия, уплотнение или отечность в месте п/к или в/м введения; редко - тяжелые местные реакции типа феномена Артюса (имеют обратимый характер, проходят без каких-либо последствий и развиваются, как правило, у лиц с высоким содержанием противопневмококковых антител).
Общие реакции: гипертермия (редко более 39 град.С, возникающая в день вакцинации и сохраняющаяся не более 24 ч), очень редко - аденопатия, сыпь, артралгия, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия).
Способ применения и дозы
П/к или в/м; при первичной иммунизации - однократно вводят 0.5 мл. Ревакцинация - однократно 0.5 мл, не ранее чем через 3 года, за исключением лиц из группы повышенного риска или больных с иммунодепрессивной терапией.
Особые указания
В связи с возможностью развития серьезных побочных реакций (типа феномена Артюса) при проведении вакцинации рекомендуется строго соблюдать противопоказания и оценить необходимость вакцинации (т.к. определение эффективности вакцинации проводилось только у лиц группы риска).
Перенесенная пневмококковая инфекция (независимо от достоверности диагноза) не является противопоказанием к вакцинации, которая назначается при риске инфицирования.