Кардиоксипин

Международное наименование

Метилэтилпиридинол (Methylethylpiridinol)

Групповая принадлежность

Антиоксидантное средство

Действующее вещество

Метилэтилпиридинол

Торговое наименование

Кардиоксипин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для инфузий

Действие препарата

Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является антигипоксантом и антиоксидантом (ингибирует свободнорадикальные процессы).

Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном АД оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, ЧМТ; послеоперационный период у больных с ЧМТ, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибом головного мозга.

В кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома "реперфузии", нестабильная стенокардия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Побочные действия

Возбуждение, сонливость, повышение АД, реакции в месте введения (боль, зуд, жжение), головная боль, боль в области сердца, аллергические реакции, тошнота, диспепсия, нарушение свертывания крови.

Способ применения и дозы

В неврологии и нейрохирургии: в/в капельно со скоростью 20-30 кап в минуту в дозе 10 мг/кг/сут в течение 10-12 дней, затем переходят на в/м введение по 60-300 мг 2-3 раза в сутки в течение 20 дней.

В кардиологии: в/в капельно со скоростью 20-40 кап в минуту в дозе 600-900 мг 1-3 раза в сутки в течение 5-15 дней с последующим переходом на в/м введение 60-300 мг 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем АД и свертываемости крови.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Добавить комментарий

Читайте также