Неоспект

Международное наименование

Депреотид (Depreotide)

Групповая принадлежность

Диагностическое средство-реагент для получения

Действующее вещество

Депреотид

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата

Действие препарата

Реагент для приготовления диагностического раствора 99mTc; с высоким сродством связывается с рецепторами соматостатина подтипов 2, 3 и 5, с высокой плотностью расположенных на мембранах клеток злокачественных опухолей.

Показания к применению

Сцинтиграфия легких при подозрении на наличие злокачественных новообразований.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к натрия пертехнетату), беременность, период лактации (грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата), детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

В 0.1-1% случаев - головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, головокружение, "приливы" крови к лицу, усталость.

Лабораторные показатели: лейкоцитоз, базофилия, эозинофилия, моноцитоз, нейтрофилия, повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ, гипербилирубинемия, увеличение или снижение количества общего белка, эритропения.

Способ применения и дозы

В/в, однократно, взрослым - 47 мкг депреотида (1 флакон), меченного 99mTc (активностью 555-740 МБк). Оптимальными сроками для проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии грудной клетки являются 2 и 4 ч после в/в введения.

Расчетные поглощенные дозы радиации (мГр/МБк): почки - 0.09, селезенка - 0.042, яички - 0.031, щитовидная железа - 0.024, костный мозг - 0.021, печень - 0.021, кожные покровы - 0.015, стенка сердца - 0.014, легкие - 0.014, надпочечники - 0.012, поджелудочная железа - -0.01, мочевой пузырь (при опорожнении мочевого пузыря через 4.8 ч) 0.0089, матка - -.0084, тонкий кишечник - 0.005, восходящая и поперечная ободочная кишка - 0.005, нисходящая ободочная кишка - 0.0038, яичники - 0.0042. Эффективная эквивалентная доза - при введении активности 555-740 МБк - 8.88-11.84 мЭв/70 кг.

Приготовление раствора. Флакон с депреотидом нагревают до 15-30 град.С, затем помещают в защищенный контейнер и добавляют натрия пертехнетат-99m с активностью до 1.8 ГБк (при необходимости разводят соответствующим количеством 0.9% NaCl до 1 мл). Для нормализации давления внутри флакона удаляют из него объем газа, равный объему добавленного натрия пертехнетата, и осторожно перемешивают покачиванием в течение 10 сек до полного растворения реагента. Флакон в защитном контейнере помещают в кипящую водяную баню и инкубируют в течение 10 мин. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе. Дают флакону остыть до температуры тела (примерно 15 мин) при комнатной температуре. Не следует охлаждать флакон под струей воды, поскольку это может нарушить процесс связывания с меткой.

Особые указания

Для уменьшения лучевой нагрузки на мочевой пузырь необходимо проведение соответствующей гидратации для частого опорожнения мочевого пузыря в течение нескольких часов после инъекции.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Готовый препарат должен быть использован в течение 5 ч после приготовления.

Взаимодействие с другими препаратами

Не следует смешивать с др. ЛС (взаимодействие не изучено).

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

Создать новую тему