Пирфотех 99mТc
Групповая принадлежность
Торговое наименование
Лекарственная форма
Действие препарата
Диагностическое средство, радиофармпрепарат.
Показания к применению
Сцинтиграфия и сканирования скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костносуставной туберкулез и др.); сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда; дифференциальная диагностика опухолей яичников; мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии и для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/в. Сцинтиграфия скелета, выявление острого инфаркта миокарда и опухолей яичников - 3-6 МБк/кг. Сцинтиграфию (сканирование) проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентрикулографии и определении ОЦК мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного реагента в 5 мл 0.9% раствора NaCl и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mTc. В/в вводят раствор реагента из расчета 0.01-0.02 мг/кг Sn2+ и 4-12 МБк натрия пертехнетата, 99mTc - при определении ОЦК или 555-740 МБк (15-20 mKu) - при радионуклидной вентрикулографии.
Особые указания
Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 5-10 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0.9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Препарат готов к использованию после растворения реагента.
Готовый препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата.
