Прайтор
Международное наименование
Групповая принадлежность
Действующее вещество
Лекарственная форма
Действие препарата
Блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Оказывает вазодилатирующее и гипотензивное действие. Не проявляет свойств агониста ангиотензиновых рецепторов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Не ингибирует АПФ. Снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на частоту пульса. Начало гипотензивного действия - 3 ч, стабильное снижение АД - через 4 нед после начала лечения. Длительность гипотензивного эффекта после разового приема - 24 ч.
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, обструкция желчевыводящих путей, детский и подростковый возраст.C осторожностью. Двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, печеночная и/или почечная недостаточность.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит, бронхит), кашель.
Со стороны ССС: выраженное снижение АД, сердцебиение, боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, диарея, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны опорно-двигательной системы: миалгия, артралгия, боль в пояснице.
Со стороны мочевыводящей системы: периферические отеки, инфекции мочевыводящей системы, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь и др.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия.
Прочие: гриппоподобный синдром.Передозировка. Симптомы: выраженное снижение АД.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Внутрь, 20-40 мг 1 раз в день; при необходимости - 80 мг/сут. При печеночной недостаточности максимальная доза - 40 мг/сут.
Особые указания
До и во время лечения необходим контроль АД, функции почек, концентрации K+ в плазме.
ЛС, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, могут повышать концентрацию мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови у пациентов со стенозом билатеральной почечной артерии или артерии отдельной почки. У больных со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при ограничении потребления поваренной соли, при проведении диализа, диареи и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. Транзиторная гипотензия не является противопоказанием для дальнейшего лечения препаратом после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат.
При наличии почечной недостаточности лечение проводят с осторожностью под контролем концентрации креатинина в плазме.
Взаимодействие с другими препаратами
Повышает концентрацию солей Li+ и дигоксина в сыворотке крови на 20%.
Диуретики, др. гипотензивные ЛС повышают риск развития артериальной гипотензии. Калийсберегающие диуретики, препараты K+ увеличивают риск развития гиперкалиемии.