Гидрамин-АК

Групповая принадлежность

Средство парентерального питания

Торговое наименование

Гидрамин-АК

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Действие препарата

Комбинированный препарат, оказывает метаболическое действие. Аминокислоты включаются в синтез белка и способствуют установлению положительного азотистого баланса, устранению или ослаблению белковой недостаточности. Не оказывает отрицательного влияния на кроветворение, функцию почек и печени.

Показания к применению

Парентеральное белковое питание (гипопротеинемия различного генеза; невозможность или резкое ограничение приема пищи обычным путем; пред- и послеоперационный период; ожоговая болезнь; травмы, переломы; печеночная недостаточность).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Гиперемия кожи лица, жар, головная боль, тошнота, рвота (при превышении рекомендуемой скорости введения).

Способ применения и дозы

В/в капельно (в центральные вены). Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 мин) - 10-20 кап/мин, затем темп вливания постепенно увеличивают до 24-45 кап/мин. Превышение скорости инфузии не допускается (т.к. влечет за собой ускоренное выведение с мочой аминокислот и повышение риска развития побочных эффектов). При полном парентеральном питании расчет количества вводимого раствора производится по потере азота организмом больного (азот мочи составляет 85% от всех потерь; 15% - потери азота др. путями). При вспомогательном парентеральном питании - 400-800 мл/сут ежедневно, в течение 5 дней и более. Введение сочетают с одновременным вливанием 10-30% раствора декстрозы с инсулином (1 ЕД на 4-5 г сухой декстрозы), тиамина 2.5-5% раствор - 1 мл, пиридоксина 5% - 1 мл, аскорбиновой кислоты 5% - 4-6 мл, анаболических гормонов (ретаболил) - 25 мг в/м 1 раз в 5 дней (для взрослых). Скорость введения растворов декстрозы должна строго контролироваться и не превышать в пересчете на сухое вещество 0.5 г/кг/ч. При необходимости парентерального питания больным с ХСН и геморрагическим инсультом объем вводимой жидкости не должен превышать 2 л/сут; больным с почечной и печеночной недостаточностью вводят в минимальных дозах.

Особые указания

В случае развития побочного действия введение необходимо прервать и провести десенсибилизирующую терапию. После устранения нежелательных реакций возобновляют трансфузию с уменьшенной скоростью.

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

Создать новую тему