Болезнь Хантингтона

Болезнь Хантингтона (болезь Гентингтона, болезнь Хорея Гентингтона) – заболевание нервной системы, характеризующееся появлением периодических мышечных подергиваний или спазмов. Заболевание может развиться в любом возрасте, но чем раньше проявляются первые симптомы, тем стремительнее прогрессирует болезнь.

Причины

Заболевание возникает в результате постепенной дегенерации и отмирания нервных клеток и клеток головного мозга, что вызывается белком хантингтином. Причиной болезни Гентингтона становится наследственный фактор.

Симптомы болезни Хантингтона

Характерные для болезни Хантингтона симптомы выглядят следующим образом:

  • постепенное ухудшение умственной деятельности;
  • потеря кратковременной и долговременной памяти;
  • нарушение концентрации внимания;
  • непроизвольные судорожные движения рук и ног (хорея);
  • проблемы с контролем осанки;
  • психические расстройства (агрессия, апатия, изменение личности);
  • невозможность четко произносить слова (дизартрия);
  • неконтролируемые беспорядочные движения глаз;
  • трудности при глотании (дисфагия).

Заболевание на первых стадиях протекает бессимптомно, первые признаки начинают проявляться в возрасте 35-40 лет.

Диагностика

Чтобы определить, как лечить болезнь Хорея Гентингтона, врач-невролог проводит ряд исследований и анализов, среди которых:

  • компьютерная томография головного мозга;
  • магнитно-резонансная томография головного мозга;
  • общий, биохимический анализы крови;
  • генетическое исследование;
  • серологические тесты.

Лечение болезни Хантингтона

Необходимое для болезни Гентингтона лечение направлено на уменьшение симптомов и включает в себя:

  • нейролептические препараты;
  • бензодиазепины;
  • противопаркинсонические средства;
  • вальпроевую кислоту;
  • психотропные препараты;
  • транквилизаторы

В настоящее время болезнь Хантингтона неизлечима.

Опасность

Если своевременно не заметить характерные для болезни Гентингтона симптомы и не начать лечение, это может привести к развитию осложнений:

  • слабоумие;
  • пневмония;
  • ослабление иммунной системы;
  • удушье;
  • обезвоживание организма;
  • сердечнососудистая недостаточность;
  • повышенный риск травматизма.

Возможны попытки больного совершить суицид. Через 15-20 лет с момента появления первых признаков наступает летальный исход.

Группа риска

В группе риска находятся люди с генетической предрасположенностью (вероятность появления заболевания у детей больного человека составляет 50%).

Профилактика

Для профилактики заболевания беременным женщинам рекомендуется проходить перинатальную диагностику.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

Создать новую тему