Болезнь Хантингтона

Болезнь Хантингтона (болезь Гентингтона, болезнь Хорея Гентингтона) – заболевание нервной системы, характеризующееся появлением периодических мышечных подергиваний или спазмов. Заболевание может развиться в любом возрасте, но чем раньше проявляются первые симптомы, тем стремительнее прогрессирует болезнь.

Причины

Заболевание возникает в результате постепенной дегенерации и отмирания нервных клеток и клеток головного мозга, что вызывается белком хантингтином. Причиной болезни Гентингтона становится наследственный фактор.

Симптомы болезни Хантингтона

Характерные для болезни Хантингтона симптомы выглядят следующим образом:

  • постепенное ухудшение умственной деятельности;
  • потеря кратковременной и долговременной памяти;
  • нарушение концентрации внимания;
  • непроизвольные судорожные движения рук и ног (хорея);
  • проблемы с контролем осанки;
  • психические расстройства (агрессия, апатия, изменение личности);
  • невозможность четко произносить слова (дизартрия);
  • неконтролируемые беспорядочные движения глаз;
  • трудности при глотании (дисфагия).

Заболевание на первых стадиях протекает бессимптомно, первые признаки начинают проявляться в возрасте 35-40 лет.

Диагностика

Чтобы определить, как лечить болезнь Хорея Гентингтона, врач-невролог проводит ряд исследований и анализов, среди которых:

  • компьютерная томография головного мозга;
  • магнитно-резонансная томография головного мозга;
  • общий, биохимический анализы крови;
  • генетическое исследование;
  • серологические тесты.

Лечение болезни Хантингтона

Необходимое для болезни Гентингтона лечение направлено на уменьшение симптомов и включает в себя:

  • нейролептические препараты;
  • бензодиазепины;
  • противопаркинсонические средства;
  • вальпроевую кислоту;
  • психотропные препараты;
  • транквилизаторы

В настоящее время болезнь Хантингтона неизлечима.

Опасность

Если своевременно не заметить характерные для болезни Гентингтона симптомы и не начать лечение, это может привести к развитию осложнений:

  • слабоумие;
  • пневмония;
  • ослабление иммунной системы;
  • удушье;
  • обезвоживание организма;
  • сердечнососудистая недостаточность;
  • повышенный риск травматизма.

Возможны попытки больного совершить суицид. Через 15-20 лет с момента появления первых признаков наступает летальный исход.

Группа риска

В группе риска находятся люди с генетической предрасположенностью (вероятность появления заболевания у детей больного человека составляет 50%).

Профилактика

Для профилактики заболевания беременным женщинам рекомендуется проходить перинатальную диагностику.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Добавить комментарий

Читайте также

Медицинский форум

  • как может у здорового ребенка соэ быть выше, чем во время болезни?

    скажите почему у ребенка во время болезни (бронхит) соэ было 4,сдавали на 3 днь после начало болезни и на 8 день, сейчас соэ 15, но ребенок по словам врача абсолютно здоров и выписал в сад.говорит что это нормально. как может у здорового ребенка соэ быть выше, чем во время болезни?
  • Жидкий стул у ребенка

    тоже был жидкий стул, ребенок искусственник. Сдали на дисбак., выявили клебсиелу, клостридии... По копрограме тоже жиры были, назначали креон, УЗИ выявило загиб желчевыводящих протоков. Нам щаз 1,8 год. Могу предложить Вам пересдать все анализы в другом центре, ради объективности, сделать УЗИ органов ЖКТ. Нам для закрепления стула помог Примадофилус - пробиотик США, потом пили Бифидумбактерин форте, пока пьем, все Ок. Рекомендую также присмотреться к своему здоровью, ваш ребенок ведь ест "вас", рацион пересмотрите, нет ли у вас дисбака? Разбираться должен не педиатр, а гастроэнтеролог, в нашей поликлинике также ходили к инфекционисту...
  • муж

    Раз врешь, значит не любишь. А для чего живешь с ним? Оставь его в покое. Может другая его будет ценить
Создать новую тему